和3 mol B充入一密闭的容器中发生反应:aA(g)+B(g)
C(g)+D(g),5 min后达平衡。已知该反应在此温度下平衡常数K=1,若温度不变的情况下将容器的体积扩大为原来的10倍,A的转化率不发生变化,则B的转化率为( )| A.40% | B.60% | C.24% | D.4% |
2C(g) ΔH<0,当反应达到平衡后,改变一个条件(x),下表中量(y)一定符合下图中曲线的是( )
| | x | y |
| A | 温度 | 混合气体的平均相对分子质量 |
| B | 压强 | A的百分含量 |
| C | 再通入A | B的转化率 |
| D | 加入催化剂 | A的质量分数 |
2AB(g)达到平衡状态的标志是( )| A.容器内总的压强不随时间变化 |
| B.容器内的总物质的量不随时间变化 |
| C.单位时间内生成2n mol AB的同时生成n mol B2 |
| D.容器内A2、B2、AB的物质的量之比是1∶1∶2时的状态 |
| A.氢氧燃料电池在碱性介质中的负极反应式:O2+2H2O+4e一=4OH- |
| B.用铁棒作阴极、炭棒作阳极电解饱和氯化钠溶液的离子方程式为: 2C1-+2H2O H2↑+Cl2↑+2OH- |
| C.粗铜精炼时,与电源正极相连的是纯铜,电极反应式为:Cu一2e-=Cu2+ |
| D.钢铁发生电化学腐蚀的负极反应式:Fe一2e—=Fe2+ |
2HI(g) ΔH<0,并达到平衡。HI的体积分数w(HI)随时间变化如图(Ⅱ)所示,若改变反应条件,w(HI)的变化曲线如图(Ⅰ)所示,则改变的条件可能是( )
| A.恒温恒容条件下,加入适当催化剂 | B.恒温条件下,缩小反应容器体积 |
| C.恒容条件下,升高温度 | D.恒温条件下,扩大反应容器体积 |
| A.凡是放热反应都是自发的,因为吸热反应都是非自发的 |
| B.自发反应在恰当条件下才能实现 |
C.自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减小或不变![]() |
| D.自发反应在任何条件下都能实现 |
| A.催化剂能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子百分数大大增加 |
| B.增大反应物的浓度,可使单位体积内活化分子增多,反应速率加快 |
| C.对于有气体参加的反应通过压缩容器增大压强,可使单位体积内活化分子增多,反应速率加快 |
| D.活化分子之间的碰撞一定是有效碰撞 |
| A.NH4NO3溶于水虽然吸热,但其溶于水是自发过程 |
| B.加热液体(温度高于沸点)会自发转变成气体,可用焓变解释 |
| C.对于同一物质来讲,熵值的大小与其状态有关,固态物质的熵值通常最小 |
| D.要正确判断化学反应能否自发进行,要综合考虑反应的ΔH和ΔS。 |
| A.加入少量的硫酸钠 | B.加入硝酸钠固体 |
| C.滴加少量CuSO4溶液 | D.改用浓硫酸 |
不正确的是| A.镀层破损后,镀镀锌铁板比锡铁板更耐腐蚀 |
| B.据能量守恒定律,反应物的总能量一定等于生成物的总能量 |
| C.在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀是采用了牺牲阳极的阴极保护法 |
| D.等质量的硫固体和硫蒸气分别完全燃烧,后者放出的热量多 |
| A.稀硫酸与0.1 mol/LNaOH溶液反应:H+(aq)+OH-(aq) = H2O(l)△H =" -57.3" kJ·mol-1 |
| B.在101KPa下氢气的标准燃烧热△H =-285.5 kJ·mol-1,则水分解的热化学方程式: 2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H =" +285.5" kJ·mol-1 |
| C.已知2C(s)+O2(g)="2CO(g)" △H=-221 kJ·mol-1, 则可知C的标准燃烧热为110.5 kJ·mol-1 |
D.密 闭容器中,9.6 g硫粉与11. 2 g铁粉混合加热生成硫化亚铁17 .6 g时,放出19.12 kJ热量。则Fe(s)+S(g)="FeS(s)" △H=" -" 95.6 kJ·mol-1 |
A.FeCl3(aq)+3KSCN(aq) Fe(SCN)3(aq)+3KCl(aq),加入KCl晶体 |
B.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),加入HCl |
C.CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g),加入CaCO3 |
D.2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),加入N2 |
2NH3(g) ΔH<0,在某一时间段中反应速率与反应过程的曲线如下图所示,则NH3的百分含量最低的一段时间是( )
| A.t0~t1 | B.t2~t3 | C.t3~t4 | D.t5~t6 |
2XY(g) ΔH<0,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,对此过程的分析正确的是( )
| A.图Ⅰ是增大压强的变化情况 |
| B.图Ⅱ是一定是加入催化剂的变化情况 |
| C.图Ⅲ是增大压强或升高温度的变化情况 |
| D.图Ⅲ一定是升高温度的变化情况 |

A.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH=-Q1 kJ/mol(Q1>0) |
B.H2(g)+CO(g) C(s)+H2O(g)ΔH=+Q4 kJ/mol(Q4>0) |
C.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-Q3 kJ/mol(Q3>0) |
D.2SO3(g) 2SO2(g)+O2(g)ΔH=+Q2 kJ/mol(Q2>0) |
建立化学平衡的某可逆反应,当改变条件使化学平衡向正反应方向移动时,下列有关叙述正确的是( )| A.②⑤ | B.①② |
| C.③⑤ | D.④⑥ |
2W(g)的反应,当充入1 mol X和1 mol Y,经20 s达到平衡时生成了0.4 mol W。下列说法正确的是( )| A.若升高温度,W的体积分数减小,则该反应ΔH<0 |
| B.以Y的浓度变化表示的反应速率为0.01 mol/(L·s) |
| C.在其他条件不变的情况下,增加1 mol X,则X和Y的转化率均提高 |
| D.增大压强正反应速率增大,逆反应速率减小,则平衡向正反应方向移动 |



Cu(s)+CO2(g)。| 温度/℃ | 1 000 | 1 150 | 1 300 |
| 平衡常数 | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
__ __。
u的量 B.增加CuO的量 C.移出部分CO2 | t/min | X/mol | Y/mol | Z/mol |
| 0 | 1.00 | 2.00 | 0.00 |
| 1 | 0.90 | 1.80 | 0.20 |
| 3 | 0.75 | 1.50 | 0.50 |
| 5 | 0.65 | 1.30 | 0.70 |
| 9 | 0.55 | 1.10 | 0.90 |
| 10 | 0.55 | 1.10 | 0.90 |
| 14 | 0.55 | 1.10 | 0.90 |

通入1mol N2和3 mol H2,反应达到平衡时,生成NH3b mol,则a b(选填“>”、“<”或“=”)